FDA aprueba ‘Glatopa’ (Sandoz) para las formas recurrentes de esclerosis múltiple
Está indicado en el tratamiento de pacientes con formas recurrentes de esclerosis múltiple. 'Glatopa' 40 mg/ml, junto con 'Glatopa' 20 mg/ml, ofrecerá a los pacientes una gama completa de dosificación. La Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha aprobado el uso de acetato de glatiramero inyectable 40 mg/ml, registrado por Sandoz (división de Novartis) con el