La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó recientemente dos nuevos tratamientos para algunos pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA): enasidenib(Idhifa®), un fármaco que ataca las formas atípicas de la proteína IDH2; y daunorrubicina-citarabina liposomal CPX-351 (Vyxeos™), una combinación de quimioterapia encapsulada de dos fármacos en partículas diminutas como de grasa llamadas liposomas. La aprobación de Vyxeos, anunciada el 3 de agosto, es para pacientes con cualquiera de las dos formas de alto riesgo de LMA. La aprobación de enasidenib, anunciada dos días antes, es para adultos con LMA cuyos tumores tienen mutaciones en el gen IDH2 según sean detectadas por una prueba aprobada por la FDA y cuyo cáncer ha regresado después de tratamiento previo (recidivo) o que no respondió a tratamientos convencionales (refractario).