La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha otorgado aprobación acelerada al fármaco de inmunoterapia pembrolizumab (Keytruda®) para usarse en algunos pacientes con cáncer avanzado de estómago. La aprobación, anunciada el 22 de septiembre, cubre el uso de pembrolizumab en pacientes con cáncer avanzado de estómago o cáncer de la unión gastroesofágica que ha avanzado
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha aprobado el inotuzumab ozogamicina (Besponsa®) para algunos adultos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células B. La aprobación, anunciada el 17 de agosto, es para el uso de inotuzumab en pacientes con LLA de células B cuya enfermedad ha dejado de responder (recidiva) a quimioterapia convencional o
El 31 de julio, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) otorgó aprobación acelerada al fármaco de inmunoterapia nivolumab(Opdivo®) para pacientes con cáncer metastático colorrectal que tiene una de dos características genéticas específicas y cuya enfermedad ha avanzado después de quimioterapia. Estas características genéticas se denominan alta inestabilidad microsatélite (MSI-H) y deficiencia para reparar discrepancias
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó recientemente dos nuevos tratamientos para algunos pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA): enasidenib(Idhifa®), un fármaco que ataca las formas atípicas de la proteína IDH2; y daunorrubicina-citarabina liposomal CPX-351 (Vyxeos™), una combinación de quimioterapia encapsulada de dos fármacos en partículas diminutas como de grasa llamadas liposomas. La
Investigadores manipularon anticuerpos naturales para crear uno nuevo que tuviera una mayor eficacia en la lucha contra el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH). Los científicos lo probaron con 24 monos infectados con dos cepas distintas y los resultados fueron muy sorprendentes, al grado de erradicar casi en un 99% el virus, de acuerdo con